Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
Alle Einträge 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Beta-Thalassämie
- Rhabdomyosarkom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Fanconi-Anämie
- Hämophilie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Sichelzellkrankheit
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Medulloblastom
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Beta-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Sichelzellkrankheit
- Erythrozytose
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
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040 741054270
040 741054601
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- Fanconi-Anämie
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- Retinoblastom
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Alpha-Thalassämie
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Medulloblastom
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Beta-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Sichelzellkrankheit
- Erythrozytose
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
Patientenorganisationen 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau